利用血液检测诊断阿尔兹海默癫痫

匹兹堡华盛顿大学医科的研究工作部门开发计划了一种技术，可以验证体内当中与阿尔茨海默田氏病有关的微存量蛋白质段落。这项研究工作将于7月28日撰写在《JEM》杂志上，该研究工作表明p-tau-217的技术水平在阿尔茨海默田氏病的早期下一阶段升高。

阿尔茨海默田氏病的特征是神经系统当中存在由专指淀粉样β的蛋白质呈现出的斑块，以及专指tau的蛋白质的聚集体，后者在阿尔茨海默田氏症病征的神经元当中呈现出神经原纤维缠结。淀粉样蛋白质β和tau在任何思维症状（例如专注力大不如前和精神混乱）显得显着之前数年就开始发生推移，但是以前验证它们的唯一方法是使用正电子探测断层读取（PET）读取以可视化神经系统或脊椎浏览者以测定膀胱当中淀粉样蛋白质β和tau的推移技术水平。多年以来，研究工作部门直至试图开发计划体内验证技术，以在症状发作之前验证出阿尔茨海默田氏病，同时比PET读取和脊椎水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡华盛顿大学医科的同事更进一步注意到，被专指t-tau-217的tau词句段落在思维症状发作之前积累在阿尔茨海默田氏病病征的膀胱当中，随疾病进展而增加，并能准确预见淀粉样斑块的呈现出。

研究工作部门怀疑，阿尔茨海默田氏症病征的体内当中也有可能存在p-tau-217，尽管其含存量非常低，较难验证。 “我们因此希望取样体内当中不同tau蛋白质的技术水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白质病理学和痴呆症的发病率展开比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默田氏病生物标志物的潜力，” Bateman话说。

奥拉实验室的Barthélemy及其同事开发计划了一种基于质谱的方法，可测定低至4毫升体内当中的p-tau-217和其他tau碎裂的存量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类胆红素当中蛋白质标记物的略低于ppm，”贝特曼实验室的助理教授Barthélemy话说。

研究工作部门注意到，与膀胱当中p-tau-217的技术水平相近，健康志愿者的体内当中p-tau-217的技术水平极低，但淀粉样斑块的病征甚至是尚未出现思维症状的病征，血当中p-tau-217的技术水平都会升高。 。测定p-tau-217的胆红素技术水平能够准确地预见PET读取当中淀粉样蛋白质斑的存在，其发挥要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默田氏病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的注意到反对这样的想法，即体内当中的tau非典型有可能对验证和诊断阿尔茨海默田氏病的病理简便。” “此外，我们用于测定胆红素tau技术水平的测定法可以可作一种高灵敏度的挑选出工具，以识别也就是说病征当中与淀粉样蛋白质斑块呈现出相关的tau推移，从而代替比起的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

参考资料出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861