匹兹堡亚利桑那大学该大学的分析医护人员共同开发了一种技术,可以监测体内中都与阿尔茨海默高氏病有关的微量细胞内质片段。这项分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上,该分析表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默高氏病的早期阶段性升高。
阿尔茨海默高氏病的特征是中都枢神经系统中都共存由称为淀粉样β的细胞内质构成的白斑,以及称为tau的细胞内质的聚集体,后者在阿尔茨海默高氏症患儿的皮质中都构成神经原纤维缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何理解呕吐(例如能力也减退和美德混乱)变得明显之后数年就开始发生变化,但是直到现在监测它们的唯一工具是用到正电子发射断层扫描(PET)扫描以利用计算机中都枢神经系统或脊柱点选以测量脑脊液中都淀粉样细胞内β和tau的变化总体。多年以来,分析医护人员直到现在意图共同开发体内监测技术,以在呕吐复发之后监测借助于阿尔茨海默高氏病,同时比PET扫描和脊柱厕所越来越便宜且医学影像越来越小。
Randall Bateman,Nicolas Barthélemy和匹兹堡亚利桑那大学该大学的同事先前注意到,被称为t-tau-217的tau修饰片段在理解呕吐复发之后积累在阿尔茨海默高氏病患儿的脑脊液中都,随疾病进展而增加,并能恰当预见淀粉样白斑的构成。
分析医护人员不以为然,阿尔茨海默高氏症患儿的体内中都也显然共存p-tau-217,尽管其含量非常低,不易监测。 “我们因此希望量化体内中都不同tau细胞内的总体,尤其是p-tau-217,并将其与淀粉样细胞内病理学和脑中风的发病进行比较,以评量其作为基于体内的阿尔茨海默高氏病动物标志物的潜力,” Bateman说。
科迪实验室的Barthélemy及其同事共同开发了一种基于铯的工具,可测量低至4毫升体内中都的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知,这是铯法测定的人类血红素中都细胞内质标记物的最高浓度,”贝特贝尔实验室的助理教授Barthélemy说。
分析医护人员注意到,与脑脊液中都p-tau-217的总体十分相似,肥胖民间组织的体内中都p-tau-217的总体极低,但淀粉样白斑的患儿甚至是尚未借助于现理解呕吐的患儿,血中都p-tau-217的总体都会升高。 。测量p-tau-217的血红素总体很难恰当地预见PET扫描中都淀粉样细胞内斑的共存,其体现要好于另一个tau片段p-tau-181,p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默高氏病的动物标记物。
Bateman说:“我们的注意到支持者这样的想法,即体内中都的tau亚型显然对监测和诊疗阿尔茨海默高氏病的病理有用。” “此外,我们用做测量血红素tau总体的测定法可以可作一种高灵敏度的抽样物件,以识别正常实验者中都与淀粉样细胞内白斑构成特别的tau变化,从而取而代之昂贵的PET成像。”(动物谷 Bioon.com)
电脑系统借助于处:Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease
原始借助于处:Barthélemy et al., 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861
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